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男性不育Y染色体微缺失

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更新时间:2023-12-10 23:22:10
男性不育Y染色体微缺失
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:400 原价:¥500

男性不育Y染色体微缺失男性不育Y染色体微缺失需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,男性不育Y染色体微缺失检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:基因诊断

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:400

  • 样本保存:EDTA/枸橼酸钠抗凝全血3ml(浅蓝头管);保存稳定性:2天室温3天冷藏2月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:男性不育Y染色体微缺失

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA/枸橼酸钠抗凝全血3ml(浅蓝头管);保存稳定性:2天室温3天冷藏2月冷冻

检测方法:基因诊断

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:辅助诊断男性不孕不育。

男性不育Y染色体微缺失

男性不育Y染色体微缺失基因检测技术是一种用于检测男性不育的遗传因素的方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:男性不育Y染色体微缺失基因检测技术是一种通过分析男性Y染色体上的微缺失进行基因检测的方法。通过对Y染色体的微缺失进行检测,可以确定男性是否存在Y染色体上的缺失导致的不育问题。

检测原理:男性不育Y染色体微缺失基因检测主要依靠高通量测序技术。首先,从患者的血液样本中提取DNA,然后使用高通量测序技术对Y染色体上的基因进行全面测序。通过比对得到的测序数据与正常的参考序列,可以确定Y染色体上是否存在微缺失。

采样方式:男性不育Y染色体微缺失基因检测需要提取患者的DNA样本。一般来说,可以通过采集患者的外周血样本进行检测。采集血样后,可以使用提取DNA的方法得到所需的样本。

检测方法:男性不育Y染色体微缺失基因检测主要依赖于高通量测序技术。通过将患者的DNA样本进行测序,并与正常的参考序列进行比对,可以确定Y染色体上是否存在微缺失。

优点:男性不育Y染色体微缺失基因检测技术具有以下优点:1. 高准确性:采用高通量测序技术,可以对Y染色体上的基因进行全面测序,提高了检测的准确性。2. 非侵入性:该检测技术只需要采集患者的血液样本,不需要进行其他复杂的操作,对患者来说非常方便。3. 提供个性化解决方案:通过对Y染色体微缺失的检测,可以为男性不育患者提供个性化的治疗方案,提高治疗的效果。

如果您需要进行男性不育Y染色体微缺失基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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